Sunday, October 31, 2010

This is it! - Thank you all!

Today is the last day of October, as well as the last day of Down Syndrome Awareness Month.  THANK  you all that have followed my blog for the past month! NO, I did not post every single day, but one look at us and you know I have not failed.
I really hope you have learned something. Most importantly I hope you have learned that Ethan is a precious human being just like any other and that his life is just as valueable as any of ours.
ALWAYS remember that Ethan is someone's son. And when I say Ethan I mean all people with any dissability. Before you are quick to judge rememeber that they  have mom and a dad who would fly to the moon and back in a second.

I also hope you have learned that we are not much different than you. We do all those other things you and your family do. We praise Jesus on Sundays, go for walks weekdays, go out to eat, and get together with friends.

Down syndrome does not define Ethan nor this family, but because of Down syndrome we are better people.

I hope you continue to follow us! I admit our life is pretty boring, but boring in a good way I say.

And of course, I couldnt end this without sharing our Halloween pictures! I must confess that I was bummed a little that we didnt get to dress up, it has always been a tradition to dress up with the kids.

 He is an elephant, in case you were wondering what the heck that was!
 Gabby, Andrea and Giselle

Friday, October 29, 2010

Drugs Kill

No, really they do!

It was DARE week at school this week.

My Precious Angel

It has been almost one whole year since this encounter….

It was Friday, October 30 2009. It was just me and Ethan that day. Ethan was wearing his black kitty cat outfit with the cute hood with the ears. He was just 10 weeks old and that was the very last day of my maternity leave.

I decided I would meet up with my boss for lunch so he could officially meet Ethan, where I would “officially” inform him of Ethan’s diagnosis.

With the convenience of online payments, I am not exactly sure why I had to go to the post office, but for some reason I did. I figured I could run in and out before having to head out to the restaurant to meet the boss-man. It was a breezy and chilly Friday. I threw a cover over Ethan’s carrier, so the chilly wind wouldn’t touch my precious newborn son. And limping to one side, (Ethan must have weigh 50lbs back then in his carrier) I waddled my way to the entrance.

Suddenly a man popped out and held the door open, even though I was still a good few feet away from him, he patiently held the door open for me. I am not sure another person would have held the door for me from that distance.

So I hurried over. As I approached the door, the man spoke to me. This was a very simple looking man, so plain that he stood out. He wore a plain brown shirt and wore a wooden cross around his neck. He looked at the carrier and said something along these lines (in Spanish) “that baby in there is an angel… God sent you that angel, he is a true angel…God has a place for you and that child in heaven…”

I think I said thank you… and somehow made it in, but I stood there confused. The man was gone, but he left me in shock. I was pretty confused that I ended up just walking out of there. The man never saw Ethan under the blanket. So where these random ramblings of some random man, or where they actual words, of something he knew that I didn’t.

If there is one thing that I do know is that Ethan is different and that his heart and soul will never know sin like mine. He is my little angel.

Dear God,
I promise to take care of your precious angel, with ALL of my heart, might and power, till the last day you allow me to. 

Thursday, October 28, 2010

More Heart Talk - PDA

Ethan was born with a small PDA. We suspected it would close after a year.

Well, I tell you, his heart as is stubborn as his personality. That PDA is still there.

At the moment his PDA does not pose any harm to him nor has it interfered with his growth (obviously – have you seen the kid!). After the age of 2 is when this pesky PDA can cause some issues. We are going to do something the doctor referred to as “coiling” through a catheter.

Dr. Q stated while the chances are slim that it will repair itself, that there is still hope (he is just so darn optimistic!) it can close itself. We shall see next Spring.

The procedure seems pretty simple, yet, as a mother of course I worry.. GO AHEAD and say it , “HE’LL BE FINE”. I know I know I KNOW he will, but still…. 

What is a PDA:
Patent ductus arteriosus (PDA) is a heart problem that occurs soon after birth in some babies. In PDA, abnormal blood flow occurs between two of the major arteries connected to the heart.

Before birth, the two major arteries—the aorta and the pulmonary (PULL-mun-ary) artery—are connected by a blood vessel called the ductus arteriosus. This vessel is an essential part of fetal blood circulation.

Within minutes or up to a few days after birth, the vessel is supposed to close as part of the normal changes occurring in the baby's circulation.  In some babies, however, the ductus arteriosus remains open (patent). This opening allows oxygen-rich blood from the aorta to mix with oxygen-poor blood from the pulmonary artery. This can put strain on the heart and increase blood pressure in the lung arteries.

Cardiac Catheterization
(taken from the CCH)
Cardiac catheterization is a procedure that involves puncturing an artery and/or vein, usually located in the groin, so that small, long flexible tube (catheter) can be guided into the heart and major vessels around the heart.

The catheter is moved throughout the heart with the aid of fluoroscopy (x-ray machine).

Interventional catheterization is a type of cardiac catheterization where actual treatments can be performed by use of specialized catheters.
These specialized catheters include balloon catheters that can open up narrowed valves or arteries and also catheters where devices can be deployed which can close extra vessels or certain “holes” in the heart.

The Heart Doctor

Tuesday Ethan had his one year check up with his cardiologist, Dr Quinones in Clear Lake. Yes, I definitely had to mention him by name because he is truly amazing and he deserves to be recognized for his great work! Dr. Q really seems to love his job, and Ethan isn’t just some Downs baby, or Downs syndrome kid, to him Ethan is a little boy with Trisomy 21!

Back tracking a year back, Dr. Quinones was the cardiologist that seen Ethan shortly after birth when a heart murmur was thought to have been heard. Dr. Quinones was the ONE doctor (while in the hospital) to fill us up with hope of all the great things that our son would be able to do. He walked in that room as I laid with an epidural still in my back and Sammy nervously sitting next to me. Our world had just been shaken and fallen out of alignment  just hours ago. Not knowing what to expect or what to feel, we waited for what he had to say. He told us about how feisty and strong our little boy was, and the set of lungs on that boy.. ahh, I should have known then that that was just part of his personality.  He talked to us about persistence and believing in him, and to just be on top of Ethan. This man was right on the money, but I don’t think we knew that then. Looking back now, I see what he was saying. Down syndrome was not going to define Ethan. He shared his experience about a girl he knew back home in Illinois who worked in a bank and I think he really was just trying to say, “look Mom and Dad, Ethan will be FINE and he can do anything, just believe in him”.

It was the first “pep talk” we had, and I thank God for this man.  Things were pretty gloomy for us, and he definitely shed some light into our hearts. This heart doctor… he was helping mend our hearts as well. 

(Stay tune for the next post! The technical heart stuff to be explained!)

Tuesday, October 26, 2010

Our NORMAL life

One thing I feared when we found out about the possibility of Ds with Ethan.. was that my life would no longer be "normal".. What the heck is normal anyways! That was the silliest thing (ok, I confess I thought A LOT of other silly stuff so this does not beat then all).

But I have come to realize that our life is more fulfilling than I could have ever dreamt!
And it is still, pretty NORMAL -ha!

Also, we still get to go out and be seen in public. Another fear was that we would never leave the house. How dare I be seen with a child with Ds! Look at me know, trying to show that little booger off!

Saturday we went to the Ziegenbock Music Festival.. checked out a few country music acts. Life couldn't be more enjoyable....and any more normal.




CALLING ALL ETHAN’S Jackrabbiteers!

Are you an Ethan Jackrabbiteer?

What is an Ethan Jackrabbiteer?
Anyone that walks or donates to Ethan’s Jackrabbits!

How do you become one you ask?
Easy go to Ethan’s BW page and register to walk (or donate) for the 2010 DSAH BW!

-rough draft of a project for the BW!! Ahhh, I am so excited. But I am even more excited that that little BOY is all mine –well sort of. 

TNI – (Targeted Nutrition Intervention)

TNI – (Targeted Nutrition Intervention) for a child with Down syndrome.
Ahh, yes, the oh so ever controversial subject.

I am not here to preach it, other than to let you parents out there that there are things out there that can possibly help your child.

If I myself take vitamins for whatever deficiencies or to prevent any deficiencies why would it be any different for my child. Not to mention that Ethan has SO many things going on with his little brain, so why would I not want to prevent any further damage.

And even If we do not see any significant physical or cognitive changes, we are keeping Ethan on his supplements. This could just be what will help Ethan later in life to delay (or even diminish) the early onset of possibly dementia or Alzheimer’s or any other illnesses or problems. Who knows. This is all “COULD BE” and “MAYBE” talk.

Ethan is currently on a combination of the T21 Foundation Protocol and Changing Minds Foundation Protocol. He has been since he was 5 months old.

Ethan’s supplements are as follows:
Ginkgo Bilbao
Long Vida Curcumin
Body Bio Oil (just the OIL not the PC)

Have we seen a difference?
Yes we have, a slight yet significant difference. He is more focused, tries to make more noises and explores his surroundings MORE. Without the supplements, he pretty much is the same baby, but less willing and focused.

We are thinking of starting Ethan on Prozac soon. Not for behavioral/mood reasons. Babies with Down syndrome lose 50% of their neurons by 6 months. Prozac has been discovered to grow new neurons.

Here is a list of websites that you might find interesting .
I stayed up many many nights when Ethan was first born doing my research. I was hesitant to start him on anything. But I have to follow my motherly instincts and I have to trust in other moms before me that have been in my shoes. We are all in this together.  No we are NOT trying to cure Ds, rather improve some symptoms and yes many even CURE some of them such as Alzheimer’s.

Here are a few links you might be interested in and help you get started in doing some research.

and from a sister with a little brother who has Ds (Qadoshyah) – she is truly amazing - (Dr. Lawrence G. Leichtman)

Sunday, October 24, 2010

Memories - 2009 Buddy Walk

The 2010 Buddy Walk is LESS than two weeks away!

I am very excited to walk for my son, and all his friends and people just like them.  I hope everyone has registered! FREE shirts are only guaranteed until this Friday.
We are also having team shirts made. Sorry if you missed out!

We have over 100 walkers! That is just beyond amazing! Thank you all!

I'll leave you with last years memories..

Thursday, October 21, 2010


SO today a very special gift was delivered to me!

I have a cousin (well she is Santiago's cousin) and she is beautiful and sweet... and I love her! Besides that, I had asked her to please make me some jewelry in the Ds awareness colors, blue and yellow.

Long story short... it ended up being a gift to me. And I absolutely LOVE IT!
Thank you Cindy!

lookie lookie... I know you want a set as well! YES YOU DO!
(no, these are just some silly myspace type of pics of myself! ha!
they have a purpose  -to show off the jewelry!)

This Boy

There is this little boy. He is beautiful.
He owns my heart.
I want to stand on the tallest mountain
And SHOUT at the world,
“World, look at this child! So AMAZING!
He is not a mistake! But a planned creation of God!”

"I knit you together in your mother's womb. You are fearfully and wonderfully made.
You were not a mistake, for all your days are written in my book"
Psalm 139:13-16

There is this little boy, who entered this world..
Who is different from other little boys..
But he is PERFECT.
From the very tip of his longest hair on his head
to the very end of his toes…every single cell in his body,
just the way God intended him to be.

There is this little boy, that doesn’t speak,
Yet he tells me he loves me every day.
This little boy, he is my son.  


Wednesday, October 20, 2010

Confession of a Ds Momma

Ok, God, strike me down now!
Send your most powerful lightning bolt and strike me down!

(no, God, please dont, I was kidding!)

When I was pregnant with Ethan I and we found out Ethan might have Ds... I thought he could never have cute stuff.. because children with Ds were suppose to be monsters!!!
haha! i laugh now.. I laugh real hard now...

Have you seen Ethan, he has the cutest crib bedding and the cutest decals on his walls with a tree and monkeys! I mean we went way out for this little man! The cutest shoes! His shoes cost more than any pair of shoes I have! And he wears the cutest clothes! Lord knows Carter's loves us! We keep Carter's in business!

...well let me go laugh all the way to the atm to withdraw more money to take Ethan shopping!

Explaining Ds in Spanish

We are going SPANISH today! 
So get your Spanish/English dictionaries out! Ah-just kidding, you wont need it, this will be a great reference for my readers to use to be able to explain Ds to their families and friends.
One of my biggest challenges since Ethan’s birth has been translating Ds in Spanish. Before Ethan, I’ve never had to say SPERM and CONCEPTION or CHROMOSOME in Spanish, so how on earth was I suppose to know how to say all these words in Spanish!
*Direct link to the website: CLICK HERE!
So here we go – What is Down Syndrome – in Spanish:

Básicamente el síndrome de Down es una situación o circunstancia que ocurre en la especie humana como consecuencia de una particular alteración genética. Esta alteración genética consiste en que las células del bebé poseen en su núcleo un cromosoma de más o cromosoma extra, es decir, 47 cromosomas en lugar de 46. 
Es evidente que esta definición no da respuesta a algo que quizá es lo que más se desea saber. Por qué ha ocurrido ese incremento cromosómico, y si es posible suprimirlo. 
De toda la documentación que Down21 posee sobre el síndrome de Down, ninguna explica la razón última de la aparición de esa alteración cromosómica, de cuya existencia tenemos constancia desde 1.500 años A.C. (Rogers y Coleman, 1994). 
Ciertamente, no es posible suprimirla en la actualidad. Lo que sí podemos afirmar de manera taxativa es que no hay ninguna razón para culpabilizar al padre o a la madre por algo que hubieran hecho antes o durante el embarazo, como después explicaremos. El bebé con síndrome de Down es un bebé como otro cualquiera, fruto del amor de los padres, que puede mostrar ciertos problemas que somos capaces de afrontar cada vez mejor. Porque la investigación sobre el síndrome de Down en el campo de la educación y de la salud es tan intensa que vamos alcanzando mejorías sustanciales de una generación a otra. 
Cómo se forma el síndrome de Down
Con el fin de que empecemos a familiarizarnos con el significado del síndrome de Down, a continuación vamos a explicar de la forma más clara posible qué es exactamente el síndrome de Down, basándonos para ello en artículos de varios especialistas (Pueschel, 1997; Flórez, 1996; Rondal y col., 2000; Rogers y Coleman, 1994), cuyas descripciones están planteadas de manera sencilla y asequible a todo tipo de lectores. 

Un síndrome significa la existencia de un conjunto de síntomas que definen o caracterizan a una determinada condición patológica. El síndrome de Down se llama así porque fue identificado inicialmente el siglo pasado por el médico inglés John Langdon Down. Sin embargo, no fue hasta 1957 cuando el Dr. Jerome Lejeune descubrió que la razón esencial de que apareciera este síndrome se debía a que los núcleos de las células tenían 47 cromosomas en lugar de los 46 habituales.
Y es que los seres humanos, mujeres y hombres, tenemos normalmente 46 cromosomas en el núcleo de cada célula de nuestro organismo. De esos 46 cromosomas, 23 los recibimos en el momento en que fuimos concebidos del espermatozoide (la célula germinal del padre) y 23 del óvulo (la célula germinal de la madre). De esos 46 cromosomas, 44 son denominados regulares o autosomas y forman parejas (de la 1 a la 22), y los otros dos constituyen la pareja de cromosomas sexuales, llamados XX si el bebé es niña y XY si es varón (Pueschel, 1997).

¿Cómo llegan esos 23 pares de cromosomas a nuestro organismo y cómo es posible que puedan llegar a ser 47 en el caso del síndrome de Down?

Es importante saber que el espermatozoide del hombre y el óvulo de la mujer son células embrionarias o germinales que sólo tienen la mitad de los cromosomas de las demás células, es decir, 23. Por lo tanto, cuando se produce la concepción y el óvulo y el espermatozoide se funden para originar la primera célula del nuevo organismo humano, ésta tiene los 46 cromosomas característicos de la especie humana. A partir de esa primera célula y por sucesivas divisiones celulares se irán formando los millones de células que conforman los diversos órganos de nuestro cuerpo. Eso significa que, al dividirse las células, también lo hace cada uno de los 46 cromosomas, de modo que cada célula sigue poseyendo esos 46 cromosomas.
Conviene recordar aquí que la importancia del cromosoma reside en su contenido, es decir, los genes que dentro de él residen. Porque son los genes los que van a dirigir el desarrollo y la vida entera de la célula en la que se albergan.
¿Qué ha ocurrido en el bebé que presenta síndrome de Down y que, por tanto, tiene 47 cromosomas en lugar de 46? Ha ocurrido que, por un error de la naturaleza, el óvulo femenino o el espermatozoide masculino aporta 24 cromosomas en lugar de 23 que, unidos a los 23 de la otra célula germinal, suman 47. Y ese cromosoma de más (extra) pertenece a la pareja nº 21 de los cromosomas. De esta manera, el padre o la madre aportan 2 cromosomas 21 que, sumados al cromosoma 21 del cónyuge, resultan 3 cromosomas del par 21. Por eso, esta situación anómala se denomina trisomía 21, término que se utiliza también con frecuencia para denominar al síndrome de Down. 

Los últimos estudios señalan que en el 10 a 15 % de los casos el cromosoma 21 extra es aportado por el espermatozoide y en el 85-90 % de los casos por el óvulo. Por consiguiente, la alteración aparece antes de la concepción, cuando se están formando los óvulos y los espermatozoides. Piénsese, por ejemplo, que los óvulos se forman cuando la futura mujer es todavía un feto y está en el vientre de su madre. Por este motivo no debe haber ningún sentimiento de culpabilidad, ya que la alteración no guarda relación alguna con lo que los padres hicieron o dejaron de hacer durante el período del embarazo. (Pueschel, 1997). 

Una vez definido lo que es en esencia el síndrome de Down, vamos a explicar cómo ocurre esa peculiar circunstancia por la que el óvulo o el espermatozoide poseen 24 cromosomas (2 de ellos del par 21), en lugar de 23. Y vamos también a explicar tres circunstancias o formas en las que ese cromosoma extra hace su presencia.  
Las distintas formas de trisonomía 21 
A. Trisomía libre o simple 
Cuando se forman los óvulos y los espermatozoides, lo hacen a partir de células originarias en las que, al dividirse, sus 46 cromosomas se separan: 23 van a una célula y sus correspondientes parejas se van a otra; por eso cada una tiene 23 cromosomas. Pero a veces ocurre que esta división y separación de las parejas de cromosomas no se realizan correctamente; es decir, una de las parejas de cromosomas (en nuestro caso la pareja 21) no se separa sino que los dos cromosomas 21 permanecen unidos y se quedan en una de las células (óvulo o espermatozoide) divididas. Ha ocurrido lo que los técnicos llaman "no-disyunción" o "no-separación". Con lo cual esa célula tiene ya 24 cromosomas, dos de ellos de la pareja 21; al unirse con la otra célula germinal normal que aporta sus 23 cromosomas, la nueva célula resultante de la fusión en el momento de la concepción tendrá 47 cromosomas, tres de los cuales serán 21, y a partir de ella se originarán todas las demás células del nuevo organismo que poseerán también los 47 cromosomas. 

Esta circunstancia es la más frecuente en el síndrome de Down. El 95 % de las personas con síndrome de Down poseen esta trisomía simple: 47 cromosomas de los que tres completos corresponden al par 21. 
B. Translocación 
Alrededor de un 3,5 % de personas con síndrome de Down presentan 2 cromosomas del par 21 completos (lo normal) más un trozo más o menos grande de un tercer cromosoma 21 que generalmente se encuentra pegado o adherido a otro cromosoma de otro par (el 14, el 22 o algún otro, aunque generalmente es el 14). ¿A qué se debe? 

Se debe a que el padre o la madre poseen en las células de su organismo, en lugar de dos cromosomas 21 completos que es lo normal, un cromosoma 21 completo más un trozo de otro cromosoma 21 que se desprendió y se adosó a otro cromosoma (supongamos que a uno del par 14). De esta manera, el padre o la madre tienen un cromosoma 14, un cromosoma 14 con un trozo de 21 adherido, y un cromosoma 21: por eso son normales. Cuando se forman sus óvulos o sus espermatozoides, la pareja 14 se separa: el cromosoma 14 entero irá a una célula, el cromosoma "mixto" (14 + trozo de 21) irá a otra, y el 21 que no tenía pareja irá a una de las dos. De este modo, a algún óvulo o espermatozoide le tocará el tener un cromosoma 14 + trozo de 21, y otro 21 completo, con lo cual ya tiene dos elementos 21; al unirse con la pareja en la concepción, esa pareja aporta su cromosoma 21 normal con lo cual el resultado será 2 cromosomas 21 completos más un trozo del tercero adosado (translocado es el término correcto) al otro cromosoma (p. ej., el 14 de nuestro ejemplo). 

Generalmente, las consecuencias orgánicas de la translocación suelen ser similares a las de la trisomía simple y aparece el síndrome de Down con todas sus manifestaciones (a menos que el trozo translocado sea muy pequeñín y de una zona de cromosoma poco rica en genes). 

Pero lo más importante de la trisomía por translocación es que el padre o la madre se comportan como portadores: ellos no presentan la trisomía porque sólo tienen 2 unidades 21; pero dado que una se encuentra pegada a otro cromosoma, es posible que los fenómenos que hemos descrito se puedan repetir en más óvulos o espermatozoides y, por una parte, transmitir esa anomalía a otros hijos que también serían portadores, y por otra, tener más hijos con síndrome de Down. Por eso es importante que si el cariotipo del bebé con síndrome de Down demuestra tener una translocación, los papás y los hermanos se hagan también cariotipo para comprobar si alguien es portador. 

C. Mosaicismo 
Aparece en el 1,5 % de los niños con síndrome de Down. Corresponde a la situación en que óvulo y espermatozoide poseen los 23 cromosomas normales, y por tanto la primera célula que se forma de la fusión de ambos es normal y posee sus 46 cromosomas. Pero a lo largo de las primeras divisiones de esa célula y de sus hijas surge en alguna de ellas el mismo fenómeno de la no-disyunción o no-separación de la pareja de cromosomas 21 que antes comentábamos, de modo que una célula tendrá 47 cromosomas, tres de los cuales serán del par 21. A partir de ahí, todos los millones de células quede deriven de esa célula anómala tendrán 47 cromosomas (serán trisómicas), mientras que los demás millones de células que se deriven de las células normales tendrán 46, serán también normales. 

Dependiendo de cuándo haya aparecido la no-disyunción en el curso de divisiones sucesivas, así será el porcentaje final de células trisómicas y normales que el individuo posea. Cuanto más inicialmente aparezca la anomalía, mayor será el porcentaje de trisómicas y viceversa. Como se entiende fácilmente, si las trisómicas están en escasa proporción, la afectación patológica resultante será menos intensa. 
Como ya hemos explicado, la importancia de un cromosoma reside en los genes que contiene. Y son los genes los que dirigen y regulan la vida de la célula que los posee. Nuestra vida depende del equilibrio armonioso entre los 50.000 a 100.000 genes que poseemos. Si hay una trisomía, eso quiere decir que un cromosoma está añadiendo más copias de genes al conjunto y eso rompe el equilibrio armónico entre ellos, con consecuencias sobre el funcionamiento de las células y de los órganos. Es como si en una orquesta hubiera más violines o fueran más deprisa de lo debido: la armonía de la sinfonía sufre. 

Ahora bien, nuestro bebé con síndrome de Down es una personita más, con unas potencialidades de desarrollo increíbles, tanto mayores cuanto mejor lo atendamos. Su desarrollo va a ser más lento, pero para eso aprenderemos y aplicaremos programas de intervención que iremos explicando. Los avances que hemos obtenido en los últimos 25 años son espectaculares, y ya no nos extraña que empiecen a ocupar puestos de trabajo ordinario. Pese a esa anomalía que hemos explicado, que va a imponer unas ciertas limitaciones, nuestro trabajo y nuestro apoyo han de ser capaces de desplegar toda sus posibilidades afectivas e intelectuales, de manera que su pleno desarrollo va a depender muy directamente de nuestro trabajo paciente, constante, alegre y optimista.  
Antes de terminar, vale la pena hacer tres precisiones. La primera es que no hay dos personas iguales a pesar de que todas tienen 46 cromosomas; tampoco hay dos personas con síndrome de Down iguales aunque ambas tengan 47. Su desarrollo, sus cualidades, sus problemas, su grado de discapacidad van a ser muy distintos. La segunda es que no hay ninguna relación entre la intensidad de los rasgos físicos (por ejemplo, la cara) y el grado de desarrollo de las actividades cognitivas. Por muy acusado que sea el síndrome de Down en la cara, puede que no lo sea tanto en el desarrollo de su cerebro. La tercera es que el progreso en la actividad cerebral no es fruto exclusivo de los genes sino también del ambiente que hace nutrir y progresar esa actividad.

Como padres, pues, nos espera una tarea apasionante. La experiencia de otros muchos que han pasado por la misma situación nos asegura la inmensa satisfacción que nuestro hijo con síndrome de Down, como cualquier otro, nos va a ir produciendo a lo largo de su vida. Vamos a conseguir que él y nosotros disfrutemos conjuntamente.

Monday, October 18, 2010

Proof (the pictures )

(part 2 from earlier) - proof of the blast we had!

He had a blast! I promise!

Proud Daddies!

Two amazing ladies! - Rosa and Ali

My Andrea

Me and My Gabby

Ethan... in the ice cream shop!


Pearland Mommies!